Комитет по этике Министерства здравоохранения не одобрил клинические исследования I–II фазы комбинации вакцин для профилактики COVID-19 AZD1222 и rAd26-S. Как отмечает «Фармвестник», такие кодировки относятся к аденовирусной вакцине компании AstraZeneca и первому компоненту вакцины «Спутник V» соответственно. Решение вынесено на заседании комитета 11 мая, отмечает издание.
Информацию о вакцинах, фигурирующих в решении, подтвердили данные об исследовании в международном реестре clinicaltrials.gov. В документах совпадает и кодировка клинического исследования — D8111C00003.
О совместных исследованиях разработчики AstraZeneca и «Спутник V» заявляли в декабре 2020 г. Исследование планировалось провести в России и Белоруссии на двух группах добровольцев. Одной группе должны были вводить препарат AZD1222, а на 29-й день после первого введения — первый компонент «Спутника V». Вторая группа должна была получить эти компоненты в обратном порядке. «Комбинации различных вакцин потенциально могут вызвать более устойчивый и продолжительный иммунный ответ», — отмечали представители AstraZeneca.
В качестве спонсора исследования в международном реестре выступала AstraZeneca, в качестве соавторов — компания «Р-фарм», Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и Национальный центр эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи.
VTimes направили запрос в Минздрав.
Мы очень рады, что вы прочитали эту статью
Надеемся принести вам пользу и следующими своими публикациями. Подпишитесь на нашу рассылку.
Если у вас возникают проблемы с подпиской, перейдите по ссылке
Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
