Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) и Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) сняли ограничения на использование вакцины против коронавируса от компании Johnson & Johnson. Как сообщается в совместном заявлении регуляторов, риск возникновения синдрома, связанного с тромбозом и низким уровнем тромбоцитов, из-за которого приостановили вакцинацию препаратом, оказался крайне низким.
По информации ведомств, после 8 млн произведенных прививок было зарегистрировано только 15 случаев заболевания. «Мы больше не рекомендуем останавливать применение этой вакцины», — заявила на брифинге директор CDC Рошель Валенски. Представители FDA заявили, что решение вступило в силу немедленно и уже в субботу вакцинация препаратом возобновится. Агентство сообщило, что предупредит о риске в обновленном информационном бюллетене для пациентов и поставщиков вакцины.
Регуляторы 13 апреля призвали прекратить использование препарата Johnson & Johnson, когда у шести пациентов в США после вакцинации развилось редкое заболевание, связанное с тромбами. До введения ограничений почти 7 млн человек в США получили прививки Johnson & Johnson, для вакцинации готовы еще 9 млн доз препарата.
По данным регулятора, вакцина эффективна в 66–67% случаев для предотвращения «умеренной» тяжести заболевания коронавирусом и в 77–85% случаев — для избежания тяжелых последствий. В отличие от других используемых в США вакцин — Pfizer и Moderna, — которые требуют двух доз и должны храниться замороженными при сверхнизких температурах, вакцину Johnson & Johnson вводят однократно. Хранить ее можно при комнатной температуре, что делает препарат лучшим вариантом для вакцинации в труднодоступных местах.
Мы очень рады, что вы прочитали эту статью
Надеемся принести вам пользу и следующими своими публикациями. Подпишитесь на нашу рассылку.
Если у вас возникают проблемы с подпиской, перейдите по ссылке
Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
