Johnson & Johnson отложила начало применения своей вакцины в странах Европы. Как сообщается в пресс-релизе компании, решение принято в связи с изучением информации о возможной связи использования препарата с образованием тромбов у пациентов.
Ранее Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сообщило о шести случаях возникновения редкого заболевания, связанного с тромбами, у пациентов, получивших вакцину от Johnson & Johnson. Регуляторы призвали немедленно прекратить вакцинацию на время расследования произошедшего.
«Мы также изучаем эти случаи с европейскими властями в сфере медицины. Мы приняли решение заблаговременно отложить применение нашей вакцины в Европе», — говорится в заявлении Johnson & Johnson.
Поставки вакцины против COVID-19 от Johnson & Johnson в Европейский союз начались в понедельник, 12 апреля. Американская компания обязалась доставить не менее 50 миллионов доз к концу июня и еще 120 миллионов доз в период с июля по сентябрь, заявлял комиссар ЕС по промышленности Тьерри Бретон. Представитель Johnson & Johnson сообщал, что поставки затронут все 27 стран ЕС, а также Норвегию и Исландию.
Мы очень рады, что вы прочитали эту статью
Надеемся принести вам пользу и следующими своими публикациями. Подпишитесь на нашу рассылку.
Если у вас возникают проблемы с подпиской, перейдите по ссылке
Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
