Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Время чтения: 1 мин
Обновлено:

Американские регуляторы призвали остановить вакцинацию препаратом Johnson & Johnson

Американские регуляторы призвали немедленно прекратить вакцинацию от коронавируса с помощью препарата Johnson & Johnson после того, как у шести пациентов в США в течение примерно двух недель после вакцинации развилось редкое заболевание, связанное с тромбами. По словам властей, все шесть пострадавших — женщины в возрасте от 18 до 48 лет. Одна пациентка умерла, еще одна — госпитализирована в критическом состоянии.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) называет зафиксированные случаи тромбоза «крайне редким побочным эффектом». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) созовут встречу для дальнейшего рассмотрения этих случаев и оценки их потенциальной значимости. 

«Пока этот процесс не будет завершен, мы рекомендуем сделать паузу. Важно, чтобы медицинское сообщество знало о возможности этих нежелательных явлений и могло назначить особые процедуры, необходимые для лечения этого типа тромба», — говорится в заявлении FDA в Twitter.

FDA выдало разрешение на использование «в чрезвычайных ситуациях» препарата Janssen от компании Johnson & Johnson в феврале. По данным регулятора, вакцина эффективна в 66–67% случаев для предотвращения «умеренной» тяжести заболевания коронавирусом и в 77–85% случаев — для избежания тяжелых последствий.

По данным CDC, на сегодняшний день почти 7 млн человек в США получили прививки Johnson & Johnson, для вакцинации готовы еще 9 млн доз препарата.

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.