Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Время чтения: 1 мин

Регулятор ЕС подтвердил связь вакцины AstraZeneca с образованием тромбов

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) подтвердило связь между британо-шведской вакциной AstraZeneca и случаями образования тромбов. Об этом в интервью итальянской газете Il Messaggero заявил глава департамента по угрозам здоровью и стратегии вакцинации ЕМА Марко Кавалери.

«На мой взгляд, сейчас мы можем сказать, что связь с вакциной очевидна. Однако, что именно вызывает такую ​​реакцию, мы до сих пор не знаем», — сказал он.

По словам Кавалери, в ближайшее время ЕМА официально объявит о своих выводах по ситуации с AstraZeneca. Агентство обнаружило, что среди привитых молодых людей с недостатком тромбоцитов число случаев церебрального тромбоза оказалось выше, чем ожидал регулятор. Кавалери также отметил, что пока соотношение рисков сохраняется в пользу использования вакцины AstraZeneca. Однако ЕМА будет делать оценку для каждой возрастной группы. Например, молодые женщины чаще сталкиваются с тромбозами и легче переносят ковид, поэтому для них необходимо отдельно оценить соотношение рисков.

Ранее некоторые страны приостановили вакцинацию AstraZeneca после сообщений о том, что у ряда привитых наблюдались проблемы со свертываемостью крови. Несколько человек умерли от тромбоза и эмболии легочной артерии. ЕМА в марте заявило, что не нашло прямой связи между препаратом и тромбозами, и признало вакцину безопасной.

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter




Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.