Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Время чтения: 1 мин
Обновлено:

AstraZeneca снизила показатель эффективности вакцины после повторного исследования

Вакцина от AstraZeneca показала эффективность в 76% против коронавируса после повторного анализа данных испытаний в США, сообщила компания. Это на 3 процентных пункта ниже, чем было заявлено ранее. При этом до 85% выросла эффективность в предотвращении заболевания ковидом людей старше 65 лет. В 100% случаев вакцина также эффективна против тяжелых и критических форм ковида.

В первой версии отчета об исследовании говорилось, что по итогам испытания вакцины на 32 449 участниках был выявлен 141 случай заболевания ковидом. Во втором отчете число таких случаев выросло до 190.

Провести повторный анализа данных компанию попросили власти США. Независимый совет по мониторингу данных и безопасности США (DSMB) выразил обеспокоенность результатами, предположив, что компания могла включить в отчет устаревшую информацию.

В марте почти 20 стран Евросоюза приостановили использование вакцины AstraZeneca после сообщений о случаях тромбоза после вакцинации. Экспертный комитет по безопасности препаратов Европейского агентства по лекарственным средствам провел оценку сообщений об осложнениях у привитых и не нашел связи между препаратом и случаями образования тромбов. Комитет пришел к выводу, что преимущества вакцины AstraZeneca в борьбе с коронавирусом по-прежнему перевешивают риск побочных эффектов. 

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter




Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.