Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Американский регулятор потребовал пересчитать эффективность вакцины AstraZeneca

Независимый совет по мониторингу данных и безопасности США (DSMB) выразил обеспокоенность результатами третьего этапа клинических испытаний вакцины AstraZeneca в США, опубликованными 22 марта. Совет полагает, что компания могла включить в отчет устаревшую информацию, из-за чего сложилось ограниченное представление об эффективности препарата, указано в заявлении Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID).

«Мы настоятельно призываем компанию работать с DSMB для проверки данных об эффективности и обеспечения максимально быстрого обнародования наиболее точных и актуальных данных об эффективности», — говорится в документе.

Вакцина показала эффективность на 79% в отношении развития симптомов COVID-19. Помимо США в испытаниях приняли участие Чили и Перу. Препарат также оказался на 100% эффективен против тяжелых или критических форм заболевания и госпитализации, а также не создавал повышенного риска образования тромбов.

Ранее почти 20 стран Евросоюза решили приостановить вакцинацию с помощью AstraZeneca после сообщений о случаях тромбоза после вакцинации. Позже 10 стран возобновили использование препарата.

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter




Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.