Ассоциация изготовителей средств индивидуальной защиты (АСИЗ) обратилась в Генпрокуратуру и Федеральную антимонопольную службу (ФАС) с просьбой изучить тендеры на закупки респираторов класса защиты FFP2 и FFP3. Эксперты полагают, что в некоторых случаях в больницы закупали контрафактные респираторы, неспособные защитить врачей от коронавируса. 

Первым об обращении АСИЗ в правоохранительные органы сообщил РБК. В распоряжении VTimes есть письмо организации в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. В нем эксперты указывают, что в больницы поставляют СИЗы, эффективность которых ничем не подтверждена, а респираторы с маркировкой FFP2 и FFP3 поставляют с нарушением требований нормативной документации (без технических испытаний). Таким образом, медработники получают контрафактные изделия, которые не могут защитить их от передачи заболеваний, в частности коронавируса.

АСИЗ обратилась в Генпрокуратуру и ФАС после просьб нескольких больниц из Московской и Ленинградской областей о независимой экспертизе. После изучения данных о госзакупках эксперты организации заявили о несоответствии респираторов заявленным уровням защиты. Они указали в письме,  что несертифицированные средства защиты несут «смертельную угрозу жизни и здоровью медработников, работающих в красных зонах, и способствуют распространению COVID-19».

АСИЗ объединяет более 500 производителей, разработчиков и поставщиков средств индивидуальной защиты. Эксперты организации предложили Росздравнадзору создать рабочую группу для устранения пробелов в законодательстве, регулирующем обращение СИЗ.