Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Время чтения: 1 мин
Обновлено:

Евросоюз одобрил четвертую вакцину против коронавируса

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило вакцину против коронавируса от компании Johnson & Johnson. Это четвертый препарат, зарегистрированный в Евросоюзе, передает Reuters.

Помимо препарата от Johnson & Johnson в ЕС одобрены к применению вакцины Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University и Moderna. Вакцина Johnson & Johnson — первый препарат, состоящий из одной дозы. Вакцину также одобрили США, Канада и Бахрейн. В ЮАР идет процедура его ускоренной регистрации.

Вакцина должна получить окончательное одобрение от Еврокомиссии. Условное разрешение на продажу в ЕС позволяет продавать лекарство в течение года без получения полных данных о его эффективности и побочных эффектах.

Препарат, получивший название COVID Vaccine Janssen в честь подразделения Johnson & Johnson, разработавшего его, поможет восполнить запасы вакцин в ЕС, вызванные задержками поставок вакцин от Pfizer и AstraZeneca.

Johnson & Johnson согласилась поставить в ЕС не менее 200 миллионов доз в этом году, в том числе 55 миллионов во II квартале. Первые поставки ожидаются в апреле. Точные объемы поставок пока не ясны, производитель уже предупредил ЕС, что рискует столкнуться с проблемами при доставке вакцин во II квартале.

По данным EMA, по итогам тестирования Johnson & Johnson с участием 44 000 человек эффективность вакцины составила 67% через две недели после прививки.

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter




Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.