Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Время чтения: 1 мин
Обновлено:

The Lancet: эффективность «Спутника V» составила 91,6%

Данное сообщение (материал) создано и (или) распространено иностранным средством массовой информации, выполняющим функции иностранного агента, и (или) российским юридическим лицом, выполняющим функции иностранного агента.

Эффективность российской вакцины против коронавируса «Спутник V» по итогам третьей стадии испытаний составила 91,6%. Об этом пишет международный медицинский журнал The Lancet.

Испытания проводились в период с 7 сентября по 24 ноября 2020 года. 19 866 добровольцев получили две дозы вакцины или плацебо и были включены в анализ первичных результатов. Через 21 день после первой дозы вакцины (день введения второй дозы) было подтверждено, что у 16 участников в группе вакцинированных и 62 — в группе плацебо был обнаружен COVID-19. 

В группе плацебо зафиксировали 20 случаев тяжелого течения болезни. Среди  вакцинированных таких случаев не было. Среди добровольцев старше 60 лет эффективность вакцины оказалась немного выше, чем среди более молодых — 91,8%.

Клеточный иммунный ответ сформировался спустя 28 дней после вакцинации у всех добровольцев. Гуморальный иммунный ответ выработался у более чем 98% добровольцев.

У добровольцев, вакцинированных «Спутником V», выработалось в 1,3–1,5 раза больше антител, нейтрализующих вирус, чем у пациентов, переболевших коронавирусом.

У вакцины не оказалось серьезных побочных эффектов, она не вызвала аллергических реакций или анафилактического шока. «Большинство нежелательных явлений (94%) протекали в легкой форме и свелись к простудным синдромам, реакции в месте введения препарата, головной боли и общей слабости», — отмечается в сообщении.

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.