Отечественная компания «Петровакс», партнер CanSino Biologics Inc., ожидает регистрации китайской вакцины от ковида на территории России в ближайшие дни, сообщил Bloomberg со ссылкой на слова руководителя медицинского отдела «Петровакс фарм» Николая Додонова.

«Все регистрационные процедуры завершены, мы рассчитываем получить регистрационное удостоверение в течение нескольких дней», — сказал в телефонном интервью Додонов. VTimes ожидает ответа от пресс-службы Министерства здравоохранения. 

Таким образом, Россия может стать первой страной, зарегистрировавшей вакцину CanSino за пределами Китая.

О вакцине

Вакцина AD5-nCov («Конвидеция») использует платформу аденовирусного вектора человека, несущего S-белок коронавируса. Этот вектор выступает «средством доставки», а S-белок является антигеном, на который вырабатывается иммунный ответ. Вакцина будет вводиться однократно, требуемая температура хранения составляет +2–8 градусов.

После регистрации вакцины «Петровакс» планирует выпускать препарат на собственном предприятии в Подмосковье. Начало производства намечено на 2021 год, заявили VTimes в пресс-службе компании. У «Петровакс» также будут исключительные права на поставку вакцины в страны СНГ.

Результаты исследований

Промежуточные результаты локального клинического исследования третьей фазы показали эффективность вакцины на уровне 92,5%. Были проанализированы данные 200 добровольцев из 500 провакцинированных.

Компания не отмечает серьезных нежелательных явлений у участников исследования. У 34,2% добровольцев появились небольшая температура, головная боль, боль в суставах или мышцах, утомляемость, которые проходили в течение первых нескольких суток. Окончательные результаты исследования будут получены в середине 2021 года. 

В настоящий момент продолжается международное исследование вакцины. Его результаты будут опубликованы по итогам 12 месяцев наблюдения за добровольцами. Всего в исследовании примут участие более 40 000 добровольцев, 8 000 из них будут из России.