Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало выдать разрешение на применение в ЕС вакцины от коронавируса, разработанной Pfizer и BioNTech, говорится в сообщении организации.
Вакцина Pfizer первой получила одобрение EMA. Она признана безопасной, эффективной и соответствующей необходимым стандартам качества. Препарат рекомендован для вакцинации лиц старше 16 лет.
Следующим шагом должно стать разрешение от Европейской комиссии, чтобы начать массовую вакцинацию. Председатель ЕК Урсула фон дер Ляйен написала на своей странице в Twitter, что решение должно быть принято сегодня вечером. Ранее она говорила, что вакцинация в странах ЕС начнется 27–29 декабря.
Вакцину Pfizer и BioNTech уже одобрили США и Великобритания. По итогам клинических испытаний эффективность препарата составила 95%.
Мы очень рады, что вы прочитали эту статью
Надеемся принести вам пользу и следующими своими публикациями. Подпишитесь на нашу рассылку.
Если у вас возникают проблемы с подпиской, перейдите по ссылке
Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter
