Используются материалы Financial Times Financial Times
Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.

Время чтения: 1 мин
Обновлено:

NYT узнала о намерении регулятора США одобрить вакцину от ковида Moderna

Ее эффективность составляет 94,1%, подтверждает обзор FDA

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в пятницу планирует выдать экстренное разрешение на использование вакцины от ковида американской биотехнологической компании Moderna, сообщает The New York Times со ссылкой на источники, знакомые с планами FDA.

Данное решение FDA даст миллионам американцев доступ ко второй вакцине от ковида. Первая – вакцина от Pfizer и BioNTech. Обе требуют двух доз введения препарата.

Обзор FDA подтвердил ранее сделанную компанией оценку эффективности вакцины в 94,1%. В клинических испытаниях участвовали 30 000 человек. Управление выяснило, что побочные эффекты введения вакцины – жар, головная боль и усталость – неприятны, но не опасны. 

В заключении FDA говорится, что вакцина Moderna обладает высокой защитой для взрослых и предотвращает тяжелые случаи коронавируса.

Moderna создала матричную РНК-вакцину. В ее основе лежит экспериментальная технология, которая еще не получила широкого распространения в клинической практике. В России мРНК-вакцину от ковида пытается создать биотехнологическая компания Biocad.

Хотите сообщить об ошибке? Выделите текст и нажмите Ctrl+Enter




Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.