Используются материалы Financial Times Financial Times

Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.
Обновлено:

Pfizer заявила о росте эффективности своей вакцины до 95%

Компания завершила испытания препарата и в ближайшие дни подаст заявку на его регистрацию

Эффективность вакцины от коронавируса, разработанной Pfizer и BioNTech, составила 95% по итогам финальной стадии исследований, говорится в заявлении Pfizer.

В исследовании принимали участие 43 000 человек, из них 170 заболели ковидом — 8 человек из группы, которая была привита, из 162 из контрольной группы, которая получала плацебо. Вакцина хорошо переносится всеми группами населения, отмечает Pfizer. Серьезных побочных эффектов выявлено не было, 3,8% участников жаловались на утомляемость, 2% – на головную боль.

Pfizer и BioNTech планируют в течение нескольких дней подать заявку на регистрацию вакцины в США.

Ранее Phizer сообщала, что предварительный анализ показал эффективность вакцины в 90%. Компания первой показала успешный результат. Однако ее конкурент Moderna позже сообщила о более высоких результатах: вакцина этой компании показала эффективность в 94,5%. Эффективность российской вакцины «Спутник V», по предварительным результатам, составила 92%.

Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.

На этом сайте используются средства веб-аналитики, файлы cookie и другие аналогичные технологии. Также могут обрабатываться ваши персональные данные. Подробности в Политике конфиденциальности.

Для работы с сайтом подтвердите, что вы ознакомились и согласны с условиями Политики.