Используются материалы Financial Times Financial Times

Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.
Время прочтения: 1 мин
Обновлено:

Эффективность «Спутник V» составила 92% по итогам промежуточных исследований

Однако финальная фаза клинических испытаний все еще продолжается

Эффективность отечественной вакцины «Спутник V» против ковида составила 92% по итогам первого промежуточного анализа данных III фазы клинических исследований в России, говорится в пресс-релизе Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

Вакцина «Спутник V» двухвекторная: в ней используются два разных типа аденовируса. Чтобы хотя бы один из них наверняка прошел сквозь иммунную защиту организма, человек получает два укола с разницей в 21 день. На сегодняшний день одну дозу вакцины получили более 20 000 добровольцев, первую и вторую дозу - 16 000 добровольцев.

Исследователи оценивали группу из 16 000 добровольцев через 21 день после получения первой дозы вакцины или плацебо (пустышка, замаскированная под вакцину). В результате было обнаружено 20 подтвержденных случаев заболевания. С помощью статистических методов было выявлено, что эффективность «Спутник V» составила 92%.

Среди нежелательных явлений исследователи отмечают только боль в месте введения вакцины, гриппоподобный синдром с повышением температуры тела, слабость, утомляемость и головную боль.

Первыми вакцину в сентябре начали получать врачи, работающие в «красных зонах» в российских больницах. Для 10 000 вакцинированных медиков, не входивших в клинические испытания, «Спутник V» был эффективен на 90%, говорится в пресс-релизе РФПИ.

Случаи же заражения ковидом трех привитых алтайских медиков в Минздраве России объяснили «иммунным окном». Помощник министра здравоохранения Алексей Кузнецов заявил «РИА Новости», что человек считается защищенным от ковида через три недели после второй инъекции вакцины.

«Положительные промежуточные результаты фазы III дают все основания ожидать успешных итогов клинических исследований вакцины «Спутник V», — прокомментировал заместитель директора НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи по научной работе Денис Логунов. По окончании III фазы клинических исследований центр планирует предоставить доступ к полному отчету о клинических испытаниях.

Дизайн клинических исследований

«Спутник V» в III фазе проверяется с помощью двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования при участии 40 000 добровольцев.

Кто заработает на вакцине «Спутник V» и причем здесь «Сбер»

Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.

На этом сайте используются средства веб-аналитики, файлы cookie и другие аналогичные технологии. Также могут обрабатываться ваши персональные данные. Подробности в Политике конфиденциальности.

Для работы с сайтом подтвердите, что вы ознакомились и согласны с условиями Политики.