Используются материалы Financial Times Financial Times

Поддержите VTimes, чтобы мы могли работать для вас.
Время прочтения: 1 мин

Мишустина попросили смягчить режим маркировки лекарств в период пандемии

Участники фармацевического рынка назвали нынешнюю ситуацию с мониторингом лекарств катастрофической

Прозводители и дистрибьюторы лекарств попросили правительство ввести на время пандемии коронавируса особый порядок их мониторинга и маркировки. В письме премьер-министру Михаилу Мишустину, копия которого есть у VTimes, участники рынка предлагают разрешить поставки немаркированной продукции в исключительных случаях при отсутствии маркированных аналогов.

К председателю правительства обратились АIPM, АРФП, Росмедпром, Национальная Фармацевтическая палата, «АПФ», Инфарма, РААС, «Союзфарма», АСНА и Всероссийский союз пациентов. Представители отраслевых объединений заявили о «катастрофической неработоспособности» информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ИС МДЛП). В письме указано, что система не была полнценно протестирована до ввода в эксплуатацию, а теперь сбои в ее работе крайне замедлили цепочки поставок.

«Склады дистрибьюторов и производителей, карантинные зоны аптечных организаций переполнены, многие производители вынуждены остановить поставки, продукция стоит без движения по всей цепочке, все участники несут дополнительные существенные издержки, а аптеки не могут выдать маркированные лекарственные препараты пациентам», — говорится в обращении к премьеру. Авторы документа подчеркивают, что ситуация стала критической уже при нагрузке системы около 10% маркированной продукции, а в соответствии с законодательством маркировку должны будут получить все лекарства в России.

Авторы обращения попросили правительство ввести особый порядок работы ИС МДЛП на время пандемии, объявить мораторий на штрафные санкции к участникам рынка до полной нормализации работы системы, установить ответственность Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ), который является оператором системы, за сбои , а также предусмотреть возможность временной поставки немаркированной продукции в исключительных случаях при отсутствии аналогичных маркированных лекарственных препаратов.

В 2017 году в российское законодательство были внесены поправки об обязательной маркировке лекарств. Согласно документу, каждая упаковка лекарственных средств должна получить уникальный код, с помощью которого можно отследить ее путь до потребителя. Изначально предполагалось, что обязательную маркировку введут с 1 января 2020 года, но из-за пандемии старт программы перенесли на 1 июля.

Спасибо, что читаете эту статью!

Поддержите VTimes, чтобы мы могли продолжать работать для вас.

На этом сайте используются средства веб-аналитики, файлы cookie и другие аналогичные технологии. Также могут обрабатываться ваши персональные данные. Подробности в Политике конфиденциальности.

Для работы с сайтом подтвердите, что вы ознакомились и согласны с условиями Политики.